Vad är PAH?

Pulmonell arteriell hypertension (PAH) betyder högt blodtryck i lungans blodkärl, men det är en sjukdom som påverkar både lungorna och hjärtat.

Lite anatomi och fysiologi

Hjärtat består av fyra "rum" (se illustrationen (här avses illustrationen på sid 5 i bifogad pdf "För dig som fått diagnosen PAH" / Pella)): vänster förmak och kammare respektive höger förmak och kammare. Den vänstra hjärthalvan är en kraftfull muskel som med relativt högt tryck pumpar ut syrerikt (rött) blod via aorta till kroppens alla celler för att de ska fungera. Därefter återvänder det syrefattiga (blå) blodet till hjärtat. Denna del av blodcirkulationen kallas det stora kretsloppet eller systemkretsloppet. Höger hjärthalva är däremot konstruerad för att - med mycket lågt tryck - transportera det syrefattiga blodet till lungorna där blodet tar upp syre igen och återvänder till hjärtat. Denna del av blodcirkulationen kallas det lilla kretsloppet eller lungkretsloppet.

Vävnaden i lungorna består av mängder med lungblåsor som omges av blodkärl. Väggarna i lungblåsorna är väldigt tunna, bland annat för att syret som andas in ska kunna tas upp av blodet. Vid PAH blir de små blodkärlen i lungorna allt trängre. Det gör att blodtrycket i lungorna blir onormalt högt när samma volym blod försöker pressa sig fram genom allt trängre kärl. Hjärtat måste arbeta allt hårdare mot det ökande motståndet och tar därför skada på sikt.